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Alors n'hésitez plus, comme Marie-Jo, Pascale ou Maryse, vos témoignages peuvent toujours apporter aux autres et à vous même !
Merci à tous pour ce partage d'émotions 
Julien (JaXX) Banchet
Enfant, j’ai perdu ma mère à cause d’une leucémie. C’était la fin des années 80 aux Etats-Unis.
Etre confronté et souffrir indirectement à cause de cette maladie avant son adolescence force a grandir, et ça a chamboulé mon existence depuis.
Je me suis fendu d’un petit billet il y a quelques temps sur un blog participatif:
http://www.voldemag.fr/voldexclusif/quand-jetais-petite/1154-quand-jaxx-etait-petit.html
Aujourd’hui, je travail dans une grosse société, je parle du don autour de moi, j’ai affiché une grand plaquette dans nos locaux, sans être un activiste permanent, j’espère apporter ma pierre.
Pour ma mère, ses enfants, et les autres enfants du monde qui passent par ce douloureux moment, donnez!
GOUY
Les parents de GUILLAUME veulent remercier tous ceux qui entretiennent ce site.
Nous sommes heureux de voir que GUILLAUME continue son combat par votre intermédiaire.
Sincèrement
MARIE JOSE GERARD
L’équipe de Moelledevie
Bonjour,
La proposition de Loi du Député Damien MESLOT sur les cellules souches, dont vous trouverez le contenu résumé ci-dessous (en cliquant sur le lien ci-dessous) a été présentée récemment à l’Assemblée Nationale.
Cette proposition n’a rien de politique. Il s’agit simplement de soutenir une médecine prometteuse, celle des cellules souches, pour laquelle la France est en retard, comme elle l'est pour le don de moelle osseuse depuis 25 ans....
Merci de vous rendre sur le site www.loi-cordon-ombilical.fr et cliquez sur l’onglet si vous souhaitez « soutenir la proposition de loi » afin d’enregistrer votre soutien.
Nous comptons sur vous tous ...
L'équipe de Moelledevie remercie Gérard, le père de Guillaume qui nous a fait passer cette information.
ELHAM
salut tout le monde, j'ai trouvé votre site au moment ou le déséspoir a commencé à m'envahir.mon mari agé de 48 ans souffre depuis un an de maladie de hodjkin(lymphomes).il fait des séances de chimio thérapie.tout allait bien et son état s'améliorait nettement. mais ,il ya deux semaines il a perdu du poids comme au début de la maladie avec des sueures nocturnes parfois.Aujourd'hui, on vient de savoir de son médecin traitant, que sa moelle osseuse est atteinte et qu'il faut aller en france pour un suivi miex qu'ici au maroc puisque son état s'agrave et on n'a plus le temps d'attendre un rendez-vous.mon frère qui vit à la région de paris va nous acceuillir,tout ce que je veux savoir est -ce une greffe du moelle osseuse sa marche meme si le stade de la maladie est avancé?en plus,exxiste-il vraiment une personne qui peut avoir une moelle osseuse compatible meme si elle n'est pas de sa famille?Je vous remercie d'avance de votre soutien et bon courage pour tous les malades et leur proches soyez toujours optimistes pour que vous puissiez ganger le combat contre cette maladie.merci encore une fois.
Marie Laure
J'ai gagné,
atteinte d'une leucémie lal en mars 2004. Le protocole est trés lourd,il faut ce battre à cette époque j'avais 43 ans.Et puis il y a eu l'alo-greffe en juillet 2004.J'ai tous perdu mon mari qui déprimé a cause de moi il s'est suicidé 2 jours avant mon admission à l'hospital pour la greffe et ma mère 7 jourds après suite a un AVC.Trés mauvaise période coma, dialyse. Autour de moi j'ai eue la chance d'avoir mes amieselles étaient la tous les jours a tour de rôle.Et surtout je me suis battue pour la suele chose qui me restait mon chat "o'maley"
Je vous en supplie celui où celle qui est entrain de vivre ça.
Je peut lui dire battez-vous, la vie est trop belle.
Ne baisser jamais les bras il y a des jours où vous en aurrez marre mais soyez toujours optimiste.
Bonne chance à ceux qui me lirons et il peuvent m'écrire.
L’équipe de Moelledevie
Bonjour à tous,
Un long silence pour un site n'est jamais bon signe... Le site Moelledevie ne remplit plus ses fonctions. Mais il n'est pas question de laisser tomber ! L'équipe de Moelledevie réfléchit à une nouvelle organisation du site, afin d'être plus efficace ! Cela demande du temps mais le travail finira par aboutir.
Merci de votre compréhension.
L’équipe de Moelledevie
Bonjour à tous,
Le site est actuellement spammé par de nombreux éléments perturbateurs, ce qui rend le traitement des messages quasi-impossible.
Toutes l'équipe de Moelledevie s'en excuse, et suite à l'achat du nom de domaine en .fr, le site moelledevie va très prochainement changer d'hébergement. Tous ces mots techniques pour dire que le site n'est pas mort et qu'il va bientôt redevenir fonctionnel !
Merci à tous !
caro
bonjour a tous
voila j ai 2 filles dont une qui est malade depuis l age de 18 mois.elle a etee traitee pour 1 rhabdomyosarcone para vertebral avec metastases pulmonaire par chimio et rayons plus operation des poumons.actuellement elle est en remision complete. durant son traitement elle avait des aplasies tres longues..donc ils ont fait des recherches et la ils ont trouvequ ellle avait en plus la maladie de fanconi.lors de son dernie examen ils ont truve des blastes donc une chimio d aracityne 10 jours par mois plus des transfusions de plaquettes toutes les semaines et de sang.jaimerai avoir des temoignages.merci davance.