Le don de moelle osseuse

Laissez nous vos messages

admin — Sun, 21 Feb 2010 15:30:18 +0000

Vous avez un témoignage à apporter ?
Vous êtes donneur, malade ou bien juste curieux, n'hésitez pas à partager !
C'est grâce à vos témoignages que les mots parfois abstraits deviennent plus parlants. Que ce soit une angoisse, un espoir. Si vous désirez partager, c'est ici que vous pouvez le faire.

La marche à suivre est très simple. Pour laisser un message sur Moelledevie, il suffit de cliquer sur le lien ci-dessous puis de compléter le formulaire sous la mention "Laisser un commentaire".

Par ici pour laisser un nouveau commentaire

Il sera ensuite vérifié puis validé par nos soins (afin d'éviter les messages publicitaires ou autre...). Il sera au final disponible dans cette rubrique.

Alors n'hésitez plus, comme Marie-Jo, Pascale ou Maryse, vos témoignages peuvent toujours apporter aux autres et à vous même !

Merci à tous pour ce partage d'émotions

Julien (JaXX) Banchet

admin — Sun, 07 Feb 2010 15:40:17 +0000

Enfant, j’ai perdu ma mère à cause d’une leucémie. C’était la fin des années 80 aux Etats-Unis.
Etre confronté et souffrir indirectement à cause de cette maladie avant son adolescence force a grandir, et ça a chamboulé mon existence depuis.

Je me suis fendu d’un petit billet il y a quelques temps sur un blog participatif:
http://www.voldemag.fr/voldexclusif/quand-jetais-petite/1154-quand-jaxx-etait-petit.html

Aujourd’hui, je travail dans une grosse société, je parle du don autour de moi, j’ai affiché une grand plaquette dans nos locaux, sans être un activiste permanent, j’espère apporter ma pierre.

Pour ma mère, ses enfants, et les autres enfants du monde qui passent par ce douloureux moment, donnez!

GOUY

admin — Mon, 18 Jan 2010 18:11:25 +0000

Les parents de GUILLAUME veulent remercier tous ceux qui entretiennent ce site.
Nous sommes heureux de voir que GUILLAUME continue son combat par votre intermédiaire.
Sincèrement
MARIE JOSE GERARD

Ameziani Mehdi

admin — Tue, 05 Jan 2010 14:50:16 +0000

Guillaume mon ami, je pense à toi

L’équipe de Moelledevie

admin — Sat, 12 Dec 2009 19:50:25 +0000

Bonjour,

La proposition de Loi du Député Damien MESLOT sur les cellules souches, dont vous trouverez le contenu résumé ci-dessous (en cliquant sur le lien ci-dessous) a été présentée récemment à l’Assemblée Nationale.

Cette proposition n’a rien de politique. Il s’agit simplement de soutenir une médecine prometteuse, celle des cellules souches, pour laquelle la France est en retard, comme elle l'est pour le don de moelle osseuse depuis 25 ans....

Merci de vous rendre sur le site www.loi-cordon-ombilical.fr et cliquez sur l’onglet si vous souhaitez « soutenir la proposition de loi » afin d’enregistrer votre soutien.

Nous comptons sur vous tous ...

L'équipe de Moelledevie remercie Gérard, le père de Guillaume qui nous a fait passer cette information.

ELHAM

admin — Fri, 24 Apr 2009 16:50:00 +0000

salut tout le monde, j'ai trouvé votre site au moment ou le déséspoir a commencé à m'envahir.mon mari agé de 48 ans souffre depuis un an de maladie de hodjkin(lymphomes).il fait des séances de chimio thérapie.tout allait bien et son état s'améliorait nettement. mais ,il ya deux semaines il a perdu du poids comme au début de la maladie avec des sueures nocturnes parfois.Aujourd'hui, on vient de savoir de son médecin traitant, que sa moelle osseuse est atteinte et qu'il faut aller en france pour un suivi miex qu'ici au maroc puisque son état s'agrave et on n'a plus le temps d'attendre un rendez-vous.mon frère qui vit à la région de paris va nous acceuillir,tout ce que je veux savoir est -ce une greffe du moelle osseuse sa marche meme si le stade de la maladie est avancé?en plus,exxiste-il vraiment une personne qui peut avoir une moelle osseuse compatible meme si elle n'est pas de sa famille?Je vous remercie d'avance de votre soutien et bon courage pour tous les malades et leur proches soyez toujours optimistes pour que vous puissiez ganger le combat contre cette maladie.merci encore une fois.

Marie Laure

admin — Mon, 23 Mar 2009 16:49:36 +0000

J'ai gagné,
atteinte d'une leucémie lal en mars 2004. Le protocole est trés lourd,il faut ce battre à cette époque j'avais 43 ans.Et puis il y a eu l'alo-greffe en juillet 2004.J'ai tous perdu mon mari qui déprimé a cause de moi il s'est suicidé 2 jours avant mon admission à l'hospital pour la greffe et ma mère 7 jourds après suite a un AVC.Trés mauvaise période coma, dialyse. Autour de moi j'ai eue la chance d'avoir mes amieselles étaient la tous les jours a tour de rôle.Et surtout je me suis battue pour la suele chose qui me restait mon chat "o'maley"
Je vous en supplie celui où celle qui est entrain de vivre ça.
Je peut lui dire battez-vous, la vie est trop belle.
Ne baisser jamais les bras il y a des jours où vous en aurrez marre mais soyez toujours optimiste.
Bonne chance à ceux qui me lirons et il peuvent m'écrire.

L’équipe de Moelledevie

admin — Tue, 20 Jan 2009 16:49:04 +0000

Bonjour à tous,
Un long silence pour un site n'est jamais bon signe... Le site Moelledevie ne remplit plus ses fonctions. Mais il n'est pas question de laisser tomber ! L'équipe de Moelledevie réfléchit à une nouvelle organisation du site, afin d'être plus efficace ! Cela demande du temps mais le travail finira par aboutir.
Merci de votre compréhension.

L’équipe de Moelledevie

admin — Mon, 17 Mar 2008 16:48:35 +0000

Bonjour à tous,
Le site est actuellement spammé par de nombreux éléments perturbateurs, ce qui rend le traitement des messages quasi-impossible.
Toutes l'équipe de Moelledevie s'en excuse, et suite à l'achat du nom de domaine en .fr, le site moelledevie va très prochainement changer d'hébergement. Tous ces mots techniques pour dire que le site n'est pas mort et qu'il va bientôt redevenir fonctionnel !
Merci à tous !

caro

admin — Thu, 23 Aug 2007 16:48:00 +0000

bonjour a tous
voila j ai 2 filles dont une qui est malade depuis l age de 18 mois.elle a etee traitee pour 1 rhabdomyosarcone para vertebral avec metastases pulmonaire par chimio et rayons plus operation des poumons.actuellement elle est en remision complete. durant son traitement elle avait des aplasies tres longues..donc ils ont fait des recherches et la ils ont trouvequ ellle avait en plus la maladie de fanconi.lors de son dernie examen ils ont truve des blastes donc une chimio d aracityne 10 jours par mois plus des transfusions de plaquettes toutes les semaines et de sang.jaimerai avoir des temoignages.merci davance.